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História da Milena Milena é minha terceira filha, veio de uma gravidez planejada no contexto de um casamento muito feliz e nossa expectativa era de que tudo correria dentro da normalidade. Mas não foi bem assim. Minha filha me chamava a atenção por ser muito quieta. Nos primeiros dias ela já dormia praticamente a noite toda e raramente chorava, mas acreditávamos que era apenas uma criança boazinha. Eu estranhava o fato de ela não olhar, não fixar a atenção e com o tempo, a sensação de que algo estava errado foi aumentando. Quando ela completou seis meses eu já sabia que ela era estrábica, veio a esperança que a desatenção fosse fruto do problema de vista, mas não era e aos oito meses a pediatra perguntou se eu notara algo diferente em minha filha, confesso que fiquei até aliviada, alguém mais havia percebido algo diferente em meu bebê. Apesar de minha filha não apresentar um quadro claro, havia muitos sinais de autismo dentre os quais ausências, estereotipias, auto-agressão, mas principalmente o olhar que teimava em não se fixar nem em rostos e nem mesmo nos brinquedos mais coloridos. Foi graças à sensatez e a competência da nossa pediatra Dra. Nádia que começamos nossa luta precocemente: visitas à neurologista, vários exames (todos com resultados normais) fisioterapia para o atraso motor, orientação de terapia ocupacional e terapia com um psicólogo todos estes profissionais nos ajudaram muito. Hoje Milena tem três anos, o diagnóstico ainda não é preciso: Transtorno Invasivo do Desenvolvimento com sinais de autismo. Ela ainda faz as terapias com destaque para a fono e o importante trabalho de socialização é feito na escola. Ela ainda tem um atraso, mas interage, não fala frases mas fala palavras e se faz entender muito bem, e a cada dia nos surpreende com gracinhas e novos aprendizados. Milena é uma menina linda e carinhosa, que me ensinou a ver a vida de outra forma. Com seu ritmo próprio de desenvolvimento ela me mostrou que a normalidade é um conceito muito relativo, e me desafiou a combater a desinformação e ir à luta. Ainda vivemos um misto de emoções: felicidade por superarmos prognósticos pessimistas, determinação em continuarmos a realizar quaisquer esforços para ajudá-la, paciência para atendê-la em suas tão diversas necessidades e expectativa quanto a seu futuro, principalmente o acadêmico. Mas temos certeza que vamos seguir em frente. Esperamos que outros pais, que porventura vivenciem situações como esta, se sintam fortes para mover montanhas e lutar por seus filhos, pois com toda a certeza as montanhas serão movidas e valerá a pena. Contato: fausta.cris@uol.com.br> |
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Olá !
Milena está na dieta chamada SGSC (sem glúten e sem caseína que é a proteína do leite) e também sem açúcar. Esta dieta compõe uma das etapas de um protocolo de tratamento realizado nos EUA que tem trazido um grande progresso na melhoria dos sintomas do autismo para milhares de famílias. Há aqueles que relatam a cura de seus filhos. Esta não é minha meta, eu quero é reduzir ainda mais os sintomas de autismo que, na minha filha, já foram muito reduzidos. Por isso não vou seguir todo o protocolo, vou apenas implementar a dieta que traz ganhos significativos no tempo de atenção e diminuição das estereotipias motoras.
Quando digo para as pessoas sobre a dieta a reação é de incredulidade, eles perguntam: ela não pode comer nada que tem farinha de trigo? Nada de glúten? Eu respondo: e também nada que tem leite e nada que tem açúcar. E vem o espanto: - Ela não come NADA????!!!!!
O mais difícil é ver os nossos familiares com uma postura de que nós estamos “judiando” de nossa menina, como se estivéssemos “inventando moda”...
Só eu sei a dor que dá quando tenho que recusar dar a ela um pedaço de bolo ou dizer quando ela pede um bombom, que ela não poderá comer. Mas o melhor de tudo é que a danadinha nem insiste, toma chá no lugar do leite, senta conosco na mesa e come biscoito de polvilho enquanto comemos o nosso pão e nem reclama.
Acho que ela é ainda desligada das coisas do mundo real, ela que entende tudo e sabe tudo que se passa à sua volta, não dá tanta importância quanto nós. E mais uma vez a minha Milena nos dá um banho de civilidade e compreensão e nos ensina a viver.
Sei que estamos só no início, as dificuldades virão (uma lata do leite indicado para ela tomar custa apenas R$ 155,00!) mas como todas as outras, serão superadas.
Só de ver que seu intestino está funcionando com perfeição, que ela não tem chorado sem motivos em seus ataques de birra... para mim já está valendo a pena.
Se tiver torcida dos amigos do Mundo da Mi então!... Vai ser moleza. Conto com vocês.
Um grande beijo a cada coração visitante e quando estiverem se alimentando, lembrem-se de dar muito valor ao seu sistema digestivo perfeito.
Uma excelente semana a todos.
