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História da Milena Milena é minha terceira filha, veio de uma gravidez planejada no contexto de um casamento muito feliz e nossa expectativa era de que tudo correria dentro da normalidade. Mas não foi bem assim. Minha filha me chamava a atenção por ser muito quieta. Nos primeiros dias ela já dormia praticamente a noite toda e raramente chorava, mas acreditávamos que era apenas uma criança boazinha. Eu estranhava o fato de ela não olhar, não fixar a atenção e com o tempo, a sensação de que algo estava errado foi aumentando. Quando ela completou seis meses eu já sabia que ela era estrábica, veio a esperança que a desatenção fosse fruto do problema de vista, mas não era e aos oito meses a pediatra perguntou se eu notara algo diferente em minha filha, confesso que fiquei até aliviada, alguém mais havia percebido algo diferente em meu bebê. Apesar de minha filha não apresentar um quadro claro, havia muitos sinais de autismo dentre os quais ausências, estereotipias, auto-agressão, mas principalmente o olhar que teimava em não se fixar nem em rostos e nem mesmo nos brinquedos mais coloridos. Foi graças à sensatez e a competência da nossa pediatra Dra. Nádia que começamos nossa luta precocemente: visitas à neurologista, vários exames (todos com resultados normais) fisioterapia para o atraso motor, orientação de terapia ocupacional e terapia com um psicólogo todos estes profissionais nos ajudaram muito. Hoje Milena tem três anos, o diagnóstico ainda não é preciso: Transtorno Invasivo do Desenvolvimento com sinais de autismo. Ela ainda faz as terapias com destaque para a fono e o importante trabalho de socialização é feito na escola. Ela ainda tem um atraso, mas interage, não fala frases mas fala palavras e se faz entender muito bem, e a cada dia nos surpreende com gracinhas e novos aprendizados. Milena é uma menina linda e carinhosa, que me ensinou a ver a vida de outra forma. Com seu ritmo próprio de desenvolvimento ela me mostrou que a normalidade é um conceito muito relativo, e me desafiou a combater a desinformação e ir à luta. Ainda vivemos um misto de emoções: felicidade por superarmos prognósticos pessimistas, determinação em continuarmos a realizar quaisquer esforços para ajudá-la, paciência para atendê-la em suas tão diversas necessidades e expectativa quanto a seu futuro, principalmente o acadêmico. Mas temos certeza que vamos seguir em frente. Esperamos que outros pais, que porventura vivenciem situações como esta, se sintam fortes para mover montanhas e lutar por seus filhos, pois com toda a certeza as montanhas serão movidas e valerá a pena. Contato: fausta.cris@uol.com.br> |
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Olá a todos os visitantes deste cantinho de troca de experiências.
Estou muito feliz! Os comentários dos meus visitantes me deixam muito contente e honrada. Sei que os elogios são muito mais frutos dos corações bondosos do que propriamente de minhas posturas, tão normais.
Tenho conhecido tantas mães que batalham arduamente pela felicidade de seus filhos que em nenhum momento me ocorre sentir-me envaidecida com tantos elogios.
Marilei é o nome de uma amiga virtual, que teve a renovação da matrícula de seu filho de 5 anos negada (http://www.jt.com.br/editorias/2006/11/10/ger-1.94.4.20061110.27.1.xml).
Difícil experiência e apenas um dos obstáculos que os pais de crianças especiais enfrentam.
Apesar de haver muito que dizer a este respeito, preciso relatar sobre o aniversário da Milena dia 09. Fizemos uma festa na escola, aproveitando sua paixão pelos fantoches, contratamos o grupo papa vento (www.papaventobonecos.com.br) que animou a festa na escola, tratando minha garotinha com um carinho comovente.
Toda a equipe desta escola fantástica que Deus colocou em nosso caminho, foi também maravilhosa!!! Muitas bênçãos em nossas vidas.
Milena já chegou se sentindo a mais linda de todas. Em casa já tinha recebido os parabéns, o cartão da madrinha e viu os balões que enchemos pra decorar a escola, estava radiante, pois sabia que ela era a personagem principal do dia.
Chegando à escola, todos muito atenciosos, dizendo que ela estava aniversariando e ela foi aproveitando cada minuto.
E esse é o grande diferencial em relação aos outros anos. Ela está muito atenta. Compreende (sempre compreendeu), mas agora demonstra que está entendendo tudo e sua expressão facial revela suas emoções. É uma delícia, um presente dos céus.
Chegou em casa tão feliz que não conseguia dormir. Tive que abraçar muito forte, exercendo uma pressão em seu corpinho para diminuir a tensão e expressar por ela tudo o que viveu, só então ela foi se acalmando e conseguiu dormir.
Fico imaginando, agora que é tão visível sua percepção das coisas e o impacto que os acontecimentos tem sobre ela, o quanto sofrem os portadores de autismo em um grau mais severo. Aqueles que não conseguem se fazer entender. É preciso muita sensibilidade das pessoas à sua volta para traduzir este mundo maluco e amenizar um pouco o impacto das emoções e do inesperado.
É impressionante ver o quanto eu aprendi e mudei, abrindo espaço para o crescimento de minha filhota. Que bom! Também são tantos mestres... Amigos virtuais, estudiosos, profissionais e principalmente portadores de TID, Autismo e Asperger bem como seus pais.
Bom, vou ficando por aqui, pois estou muito feliz com tudo que aconteceu esse deixar vou escrevendo, escrevendo...
Beijos a todos, obrigada pela visita e volte sempre!
Paz e luz a todos.
